PHARMACIE-SANTE
Benchmark
Benchmark européen des politiques d’incitation à la prescription de médicaments génériques, pour le compte de la Direction de la Sécurité Sociale (Ministère de la Santé et des Sports)
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Analyse des politiques incitatives à la prescription de médicaments génériques
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Evaluation de la transposabilité de ces mesures en France
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Simulation des économies réalisables par l’Assurance maladie en France en cas de prescriptions plus orientées vers le Répertoire dans différentes classes thérapeutiques
Benchmark européen des politiques de prise en charge des médicaments orphelins, pour le compte de la Direction de la Sécurité Sociale (Ministère de la Santé et des Sports)
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Analyse des politiques de prise en charge et de régulation des dépenses des médicaments orphelins
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Evaluation de la politique européenne
Les molécules leaders au niveau mondial et en France : calendrier de leur tombée dans le domaine public entre 1980 et 2015, pour le compte de la Direction de la Sécurité Sociale (Ministère de la Santé et des Sports)
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Calcul des écarts temporels des dates de tombée dans le domaine public de ces spécialités dans les cinq pays étudiés
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Analyse des facteurs explicatifs de ces écarts
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Case study : analyse du coût du “retard français” pour l’Assurance-maladie sur quelques molécules leaders
Etude sur la formation du "prix européen" du médicament, pour le compte de la Direction de la Sécurité Sociale (Ministère de la Santé et des Sports)
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Analyse de la formation des prix en médecine de ville dans les six principaux marchés pharmaceutiques de l’Union européenne
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Identification des facteurs favorables et des obstacles à l’évolution vers un prix européen du médicament
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Analyse des conséquences d’un rapprochement des niveaux de prix au sein de l’Union européenne sur le développement du commerce parallèle
Les produits d'automédication : analyse comparée des principaux marchés mondiaux, pour le compte de la Direction de la Sécurité Sociale (Ministère de la Santé et des Sports)
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Analyse des politiques des autorités de régulation et des agences d’enregistrement nationales en matière de prescription obligatoire
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Identification des conditions de développement des produits d’automédication : habitudes de prescription et de consommation, modalités d’enregistrement, politiques de déremboursement, développement encouragée des switchs OTC, élargissement de la distribution à des circuits concurrents de l’officine favorisant la concurrence par les prix, etc.
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Evaluation, sur la base de la structure des principaux marchés mondiaux des produits d’automédication, des économies réalisées par les organismes d’assurance maladie grâce à ces produits
Etude sur les coûts de la distribution pharmaceutique et les obligations de service public des grossistes répartiteurs, pour le compte de la Direction de la Sécurité Sociale (Ministère de la Santé et des Sports)
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Evaluation du rapport coût/performance du système français au regard des systèmes étrangers étudiés
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Analyse de la structure de coûts de la distribution
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Identification des gisements d’économie et de productivité existant au niveau de la chaîne logistique dans la perspective de rationaliser l’organisation des flux à destination du patient, de conserver un taux de service élevé et de limiter la progression des prix des spécialités remboursables
Etude d’opportunité
Etude stratégique pour le compte d’un grand laboratoire pharmaceutique mondial
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Réalisation d’un panorama des acteurs de l’assurance santé complémentaire en France et des offres santé existantes
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Interview des principaux acteurs du secteur
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Identification des partenaires usuels des complémentaires santé et des modalités de coopération
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Analyse des motivations, des facteurs de succès et des freins potentiels à la mise en place de partenariats entre l’industrie pharmaceutique et les complémentaires santé
L’impact de l’inscription au remboursement de produits de santé dans le cadre de mesures de santé publique, pour le compte de la Direction de la Sécurité Sociale (Ministère de la Santé et des Sports)
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Evaluation du marché des spécialités pharmaceutiques actuellement non prises en charge par l’Assurance maladie, mais dont la commercialisation participe d’un certain nombre d’objectifs de santé publique définies par la loi
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Analyse et mesure des effets positifs et négatifs d’une prise en charge de ces produits par l’Assurance maladie en termes de santé publique et financier
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Proposition de modalités et estimation des coûts complets d’une éventuelle prise en charge
Etude prospective
Dans une logique d’anticipation de la stratégie commerciale d’un grand groupe pharmaceutique, réalisation d’une étude visant à évaluer l’impact des évolutions réglementaires attendues sur le secteur officinal français
- Anticipation des évolutions possibles de l’environnent réglementaire actuel
- Elaboration de scénarios de reconfiguration de la distribution officinale à moyen terme
- Analyse des pratiques commerciales et des relations entre les différentes parties prenantes dans des secteurs de la distribution déjà structurés
Perspectives d’évolution de l’environnement du pharmacien d’officine à horizon 5 ans pour le compte d’un laboratoire pharmaceutique
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Identification des scénarios d’évolution possibles du réseau officinal en France à court/moyen terme
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Analyse des pratiques commerciales et des relations distributeurs-fournisseurs en France dans le secteur de la grande distribution et les réseaux du commerce associé
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Recommandations pour le développement d’un positionnement et d’une offre commerciale « différenciante » en cohérence avec les attentes et les besoins des pharmaciens d’officine de demain








